Empresa de tecnología de salud respaldada por Serena obtiene la primera aprobación de la FDA para una prueba de cáncer cervical en casa.
Por primera vez, se ha aprobado un dispositivo que permite a las personas realizar pruebas de detección de cáncer cervical desde la comodidad de su hogar. Este innovador aparato se llama Teal Wand.
La FDA ha otorgado por primera vez la aprobación a un dispositivo que permite a las personas realizar pruebas de detección de cáncer cervical desde la comodidad de su hogar. Este dispositivo, denominado Teal Wand y desarrollado por la empresa Teal Health, permite a los pacientes recolectar muestras de manera autónoma y enviarlas a un laboratorio para recibir los mismos análisis que se realizarían en el consultorio de un médico.
En enero, Teal Health anunció una ampliación de su ronda de financiación por un total de 10 millones de dólares, alcanzando una cifra total de 23 millones de dólares en fondos. Entre los inversores que participaron en esta ronda destacan Serena Ventures, Chelsea Clinton, Emerson Collective y Forerunner.
El objetivo del dispositivo es facilitar la detección de cáncer cervical, un proceso que puede resultar intimidante para muchas personas. Kara Egan, cofundadora y CEO de la compañía, expresó que "las pruebas de detección de cáncer cervical son cruciales y a menudo representan el primer paso en la relación de salud de una mujer". Según informes, más de una de cada cuatro mujeres no se ha sometido a esta prueba esencial para salvar vidas.
A pesar de que el cáncer cervical solía ser uno de los tipos de cáncer más comunes entre las mujeres, el aumento en las pruebas de detección y la prevención han contribuido a una disminución en su incidencia, según la American Cancer Society. El kit Teal Wand incluirá el dispositivo de recolección y acceso virtual a proveedores médicos que discutirán los resultados del laboratorio con el paciente. Estos kits estarán disponibles a partir de junio, comenzando en California.